Расширенное генетическое исследование для комплексной оценки наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников. В отличие от стандартного теста, этот анализ включает в себя секвенирование четырех ключевых генов: BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBS1.
Мутации в этих генах нарушают механизмы контроля клеточного деления и репарации ДНК, что многократно увеличивает риск развития онкологических заболеваний. Исследование дополнительных генов (CHEK2, NBS1) позволяет выявить более редкие, но клинически значимые наследственные мутации, обеспечивая максимально полную картину генетического риска.