Выберите услугу

Анализы для ЭКО
Невынашивание беременности и бесплодие
Онкогенетика
Полногеномные исследования и панели
Генетические предрасположенности
Установление отцовства и родства
Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Дородовое установление отцовства
Хромосомная патология
Наследственные заболевания и синдромы
Фармакогенетика
Метилентетрагидрофолатредуктаза ( MTHFR)/ Выявление мутации А1298С (Glu429Ala)
Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы Метилентетрагидрофолатредуктаза ( MTHFR)/ Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
MCA (муциноподобный рако-ассоциированный антиген)
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
Генетический риск развития тромбофилии
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO)
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
Комплексная оценка риска камнеобразования - литогенные субстанции мочи
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
Определение числа копий или отсутствия гена РМР22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
Фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа)
Генетический риск развития гипергликемии (Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена). Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
Предрасположенность к колоректальному раку
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене GJB2 (35 delG) (нейросенсорная тугоухость) в крови Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 
Генетический риск развития гипертонии
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
Генетические причины мужского бесплодия. ( Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
Комплекс исследований для диагностики спинальной мышечной атрофии Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
Развернутая диагностика склеродермии, IgG (иммуноблот антинуклеарных антител: анти-Scl-70, CENT-A, CENT-B, RP11, RP155, Fibrillarin, NOR90, Th/To, PM?Scl 100/75, Ku, PDGFR, Ro-52)
Гемохроматоз 1 типа
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
Предрасположенность к атопическому дерматиту
Определение риска возникновения и неблагоприятного течения заболевания уротелиального рака мочевого пузыря, определение p16ink4a в осадке мочи
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
Герминальная мутация в гене AR (Андрогеновый рецептор) AR: (CAG)n repeat (S-0018/04)
Герминальная мутация в гене SHBG (Глобулин, связывающий половые гормоны) SHBG: (TAAAA)n repeat (S-0257/01)
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон)
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР
ПЦР анализ мутаций в гене MPL
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-беккера) в крови Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Исследование полиморфизмов рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов MALE
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит стероид-21-гидролазы, адреногенитальный синдром) - неклассическая форма
Генетическая предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции эстрогенсодержащими и комбинированными препаратами
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов FEMALE
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников
Генетическая предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы
Чувствительность андрогеновых рецепторов
Избыточный вес - скрининг
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Генетическая предрасположенность к гипотиреозу
Детоксикация метаболитов эстрогенов
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний
Комплекс исследований для диагностики адреногенитального синдрома исследование мутаций гена CYP21A2
Генетическая предрасположенность к эстроген-зависимым пролиферативным заболеваниям (миома матки, мастопатии, эндометриоз, аденома предстательной железы)
Исследование полиморфизмов генов 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков
Генетическая предрасположенность к нарушениям работы щитовидной железы
Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина
Детоксикация метаболитов эстрогенов (расширенный)
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина (MBL2 G(-550)C, MBL2 G(-221)C, MBL2 C4T, MBL2 C154T, MBL2 G161A, MBL2 G170A)
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»
Панель «Нутригенетика max»

Остались вопросы?
Закажите обратный звонок!

Наш специалист перезвонит и проконсультирует вас.

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с политикой обработки персональных данных

Клиника Екатерининская
в Краснодаре

Сеть частных медицинских центров, которая является одной из крупнейших на Юге России и включает в себя 9 многопрофильных клиник в Краснодаре и один лечебно-диагностический центр в Сочи.

Наши центры