👶 НИПТ с 10 недель: один анализ крови, 4 варианта теста и результат за 10–14 дней. Безопасная оценка риска хромосомных нарушений у малыша. 📱 Запись: 8 (861) 202-0-202 или онлайн
Спокойнее ждать встречи, когда знаешь больше
НИПТ можно пройти с 10-й недели беременности по собственному желанию. Возраст будущей мамы, хорошее самочувствие и нормальное течение беременности не исключают хромосомные нарушения, поэтому исследование может стать дополнительным способом получить больше информации о здоровье малыша.
Но есть ситуации, когда перед сдачей крови лучше сначала проконсультироваться с врачом-генетиком: если на УЗИ обнаружены особенности развития малыша, предыдущий скрининг показал повышенный риск или беременность имеет особенности, которые могут повлиять на информативность НИПТ.
Все варианты НИПТ проводятся с 10-й недели беременности и отличаются объёмом хромосомных нарушений, которые входят в скрининг.
Во всех вариантах НИПТ по желанию можно определить пол малыша. При двойне возможности определения пола ограничены.
Важно: НИПТ — высокоточный скрининг, а не окончательный диагноз. Результат показывает низкий или высокий риск исследуемых нарушений. Если выявлен высокий риск, результат подтверждают диагностическими методами.
самостоятельно или вместе с врачом.
на Кожевенной — предварительная запись не требуется.
Понадобится обычный забор венозной крови, специальная подготовка не нужна.
Срок выполнения исследования — 10–14 рабочих дней.
Результат можно получить по электронной почте или лично в регистратуре.
Врач поможет интерпретировать заключение и объяснит, нужны ли дальнейшие обследования.
Да. Для исследования берут только венозную кровь будущей мамы — никакого вмешательства в полость матки не происходит. Поэтому НИПТ не связан с риском выкидыша, который обсуждается при инвазивных исследованиях, таких как амниоцентез или биопсия хориона.
Для наиболее распространённых хромосомных нарушений — прежде всего синдромов Дауна, Эдвардса и Патау — НИПТ считается наиболее чувствительным и специфичным методом пренатального скрининга. Но стоит помнить: это скрининг, а не диагноз.
Нет. Высокий риск означает, что вероятность конкретного хромосомного нарушения повышена, но сам по себе НИПТ диагноз не устанавливает.
Такой результат нужно обсудить с врачом-генетиком и подтвердить диагностическим исследованием — например, биопсией хориона или амниоцентезом.
Низкий риск значительно снижает вероятность тех нарушений, которые входят в выбранную панель, но не исключает абсолютно все генетические заболевания и пороки развития.
Поэтому НИПТ не отменяет наблюдение беременности и плановые УЗИ.
Нет. НИПТ оценивает риск определённых хромосомных нарушений, а УЗИ позволяет увидеть развитие и анатомию малыша, определить срок беременности и выявить изменения, которые анализ крови показать не может.
Даже при хорошем результате НИПТ УЗИ в рекомендованные сроки остаётся необходимым. Это отдельно подчёркивают международные рекомендации ISUOG.
Сдать НИПТ в нашей клинике можно и без направления врача. Если вы уже знаете, какое исследование хотите пройти, можно самостоятельно записаться на сдачу крови. Если же есть сомнения, какую панель выбрать, результаты первого скрининга вызывают вопросы или есть особенности беременности, лучше предварительно проконсультироваться с акушером-гинекологом или врачом-генетиком.
Нет. Хромосомные нарушения могут встречаться при беременности в любом возрасте. Современные международные рекомендации предлагают обсуждать возможность скрининга со всеми беременными независимо от возраста и исходного риска.
В российских клинических рекомендациях НИПТ также предусмотрен после 10 недель как дополнительный метод оценки риска хромосомных аномалий.
НИПТ исследует внеклеточную ДНК плацентарного происхождения, которая циркулирует в крови будущей мамы. На слишком раннем сроке её доля может быть недостаточной для надёжного анализа.
В большинстве случаев НИПТ можно пройти самостоятельно, без направления врача. ЭКО само по себе не является препятствием для исследования. Однако есть ситуации, когда возможности теста ограничены или нужно подобрать подходящую панель вместе с врачом.
Перед сдачей НИПТ стоит проконсультироваться с врачом, если:
При беременности двойней НИПТ может оценивать риск трисомий 21, 18 и 13, но исследование половых хромосом имеет ограничения: определить пол каждого малыша отдельно невозможно.
ул. Кожевенная, 66
Приём врачей, забор анализов:
пн-пт: 7:00 - 20:00
сб: 7:00 - 15:00
вс: 8:00 - 15:00
Крупнейшая сеть медицинских центров Юга России.
13 многопрофильных клиник в Краснодаре, Сочи и Адлере. Первый частный роддом на Кубани, собственная лаборатория, центр реконструктивной пластической хирургии, бальнеолечебница.
