Вопрос здоровья малыша является приоритетным для родителей. В нашей клинике есть возможность провести новорожденному скрининговый тест Igenomix (IGX-NBS). Это комплексный генетический тест, с помощью которого выявляется широкий спектр заболеваний.
Использование технологии секвенирования (NGS) нового поколения позволяет проводить быструю и точную диагностику генетических нарушений.
В скрининг новорожденных входят широко распространенные заболевания, требующие специфической терапии, которая при своевременном назначении улучшает прогноз для жизни ребёнка и его развития. К ним относятся 237 болезней: нервно-мышечные, неврологические, эндокринологические, пульмонологические, иммунодефициты, заболевания обмена веществ и другие.
Благодаря ранней диагностике генетического отклонения можно начать лечение с самого рождения и предотвратить развитие сопутствующих патологий, а также таких осложнений, как задержка физического и умственного развития.
Для проведения исследования необходимо предоставить назначение врача, где указано, какой именно пациенту рекомендован анализ. Также в день сдачи необходимо предоставить всю информацию по клинической картине пациента, так как она крайне важна для интерпретации результатов тестирования.
Большинство генетических анализов сдаются без предварительной подготовки, не натощак. Для получения подробной информации рекомендовано проконсультироваться с нашими специалистами по телефону.
Серологическое исследование крови для новорожденных , срок исполнения: 1 р.д.
Неонатальный скрининг на 237 заболевания с помощью технологии высокопроизводительного секвенирования (IGX-NBS) (Западная Европа,США) , срок исполнения: до 30 р.д.